Акция будет проходить с 8 до 19 часов в кабинете лаборатории «Гемохелп» по адресу: город Выкса, ул. Красные зори, д. 22.
Стать донором в этот день сможет любой человек в возрасте от 18 до 55 лет. С собой необходимо иметь паспорт.
Цель акции:
- привлечение добровольцев, проживающих на территории Нижегородской области в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова;
- привлечение внимания общества к проблематике донорства костного мозга, лечения гематологических и онкологических больных;
- формирование культуры социально-ответственного поведения и традиций благотворительности.
Акция проводится в четвертый раз. Благодаря предыдущим акциям в Национальный регистр в качестве потенциальных доноров было привлечено около 1300 нижегородцев.
В 2016 году 70 выксунцев стали потенциальными донорами.
Организатор Акции – Фонд «НОНЦ» при поддержке НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой (г. Санкт-Петербург).
Фонд с 2008 года оказывает помощь детям с диагнозом рак, которые находятся на лечении в Нижегородской областной детской клинической больнице.
Основные направления работы фонда: оказание адресной помощи пациентам онкологического и гематологического отделений (приобретение лекарств, которые не предоставляются государством, оплата дорогостоящих лечебных процедур и обследований в Нижнем Новгороде и в ведущих клиниках Москвы и Санкт-Петербурга).
О Национальном регистре доноров костного мозга было рассказано в декабре 2014 года в новостях федеральных каналов и в программе «Время». Главным героем сюжета был десятилетний Вася Перевощиков из города Глазова в Удмуртии. Мальчику требовалась пересадка костного мозга. Неродственный донор ему найден не был, пришлось провести гаплотрансплантацию от частично совместимого отца – самый опасный вид трансплантации костного мозга. Вася умер 25 февраля 2015 года. В память о Васе было принято решение назвать регистр его именем.
Пересадка (трансплантация) костного мозга (ТКМ) – медицинская процедура, применяемая в гематологии и онкологии при заболеваниях крови и костного мозга, а также некоторых иных злокачественных заболеваниях. В силу наличия риска осложнений ТКМ обычно применяется только для пациентов с угрожающими жизни заболеваниями.
Подбор донора костного мозга для конкретного пациента, которому требуется ТКМ – сложная процедура, которая производится по принципу тканевой совместимости донора и реципиента. Наибольшие шансы найти донора обычно бывают среди родных братьев и сестёр пациента (совместимость 25%). Если братьев и сестёр, пригодных для донорства, нет, то необходим поиск неродственных доноров костного мозга – «генетических близнецов» больного. У найденного совместимого (с тем же HLA-фенотипом) донора производится забор клеток костного мозга (или стволовых клеток периферической крови) и пересадка их больному реципиенту.
Донорство
костного мозга безопасно для здоровья донора –
клетки костного мозга донора
полностью восстанавливаются в течение 4-х недель.
Клетки костного мозга, пересаженные больному, способны спасти жизнь, даже когда всё остальное уже бессильно.
Донорство костного мозга во всем мире анонимно, добровольно и безвозмездно.
Всего в Международной поисковой системе доноров костного мозга насчитывается более 25 миллионов потенциальных доноров. Крупнейшие регистры находятся в США (более 6.5 млн. чел.) и Германии (более 5 млн. чел.).
Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова – это электронная база данных, созданная совместно Русфондом и Санкт-Петербургским государственным медицинским университетом имени академика И. П. Павлова, в которой содержится данные о HLA-фенотипах всех россиян, решивших стать донорами костного мозга. Регистр существует уже 2 года и насчитывает на данный момент около 64569 потенциальных доноров (данные на 19 февраля 2017 г.), в российских медучреждениях осуществлено 135 трансплантаций от доноров из Национального регистра. Российский бюджет не предусматривает расходов на HLA-типирование потенциальных доноров (Стоимость реагентов для типирования одного донора в среднем составляет 14 тыс. руб.), поэтому эта ключевая для формирования регистра процедура оплачивается благотворительными фондами.
По причине небольшой донорской базы Национального регистра почти все неродственные трансплантации костного мозга в России проводятся от иностранных доноров. Поиск донора за рубежом дорог и не всегда эффективен – так, для представителей некоторых народов России вероятность найти полностью совместимых доноров в иностранных регистрах низка в силу генетических различий между нациями.
Увеличение числа потенциальных доноров в Национальном регистре доноров костного мозга – важнейшая задача, решение которой намного расширит возможности отечественной медицины, сократит время поиска подходящего неродственного донора, увеличив таким образом шансы людей на жизнь.
Все, что нужно потенциальному донору, чтобы войти в регистр
– это быть в возрасте от 18 до 45 лет, соответствовать требованиям по здоровью
(сходным с требованиями при обычном донорстве крови), заполнить специальную анкету со
своими контактными данными и сдать 9 мл крови из вены на HLA-типирование.
