Специалисты обнаружили несоответствия по параметрам содержания действующих веществ и состоянию упаковки, что стало основанием для запрета на реализацию указанных партий.
О возможных последствиях для здоровья рассказал международный аудитор фармацевтического производства, эксперт по стандартам GMP Иван Гуляев.
– Несоответствие по Цитрамону П говорит об отклонении от норм количественного содержания одного или нескольких компонентов лекарства, что может привести к снижению дозировки активных веществ или к передозировке. И то, и другое небезопасно для здоровья. Ни провизор в аптеке, ни пациент эти отклонения не выявят, – сообщил Иван Гуляев.
Он также подчеркнул важность визуальной проверки медикаментов перед приёмом. Повреждённая упаковка, потемнение таблеток, наличие влаги, сколов или инородных включений – веские причины отказаться от использования препарата. При этом он отметил, что лёгкие вмятины на коробке не несут серьёзной угрозы.
По словам эксперта, после изъятия продукции на выяснение причин нарушений могут быть привлечены не только производители, но и поставщики сырья, упаковочных материалов, а также логистические компании, осуществлявшие хранение и доставку.
Фото с сайта freepik.com
